非接触式超声波处理器

杯式超声波细胞处理器 Lawson08-I

宁波洛尚智能科技有限公司专业生产:杯式超声波细胞处理器,Lawson08-I。

  • 品牌: LAWSON(洛尚中国)
  • 型号: Lawson08-I
  • 超声功率: 2200W
  • 最大处理量: 16ml
  • 破碎方式: 非接触超声破碎
  • 咨询电话: 0574 89085812
  • 咨询QQ: 1668694750
  • 用途: 非接触式超声波细胞处理器用于无菌破碎,隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。

杯式超声波细胞处理器介绍

杯式超声波细胞处理器,Lawson08-I用于无菌破碎,隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。带消音压紧装置,可选配DL-1510型低温冷却液循环机。

专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做,相比传统的探头接触式超声波细胞粉碎机,非接触式样品可在密封容器下进行破碎,不产生感染性飞雾,超声波探头与样品不接触,避免交叉污染。非接触式超声波粉碎机可获得传统超声方式无可比拟的质量、效率和安全性。

一次可同时检测多个样品,实验效率高;无磨损,掉渣现象,各样品均在单独的全封闭试管中,避免交叉污染;可选配冷却水循环系统,便于样品在4℃水浴超声波,能量分布均匀,超声作用完全;超声参数设置灵活,实验步骤标准化,实验重复性好,结果可靠性高。

逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。实验效率高、结果可靠、重复性佳,最低可处理5ul的样本,适用珍贵的样本。

杯式超声波细胞处理器特点

⒈无气雾浮质产生—增强生物安全性(如分支杆菌、病毒等)

⒉消除了样品交叉污染的危险

⒊消除了传统的探头磨损掉渣现象

⒋可处理多种样品,样品处理范围广泛

⒌适用于各种标准容器

⒍可用于处理微量样品,最小到5ul

⒎自动的连续旋转离心管则使超声波的能量分布更为均匀

⒏可选配高低温恒温水浴槽、按照客户需求定制各种直径的Eppendorf管破碎旋转基座

杯式超声波细胞处理器参数

型号:Lawson08-I

频率:19.5-20.5KHz

功率:2200W

功率调节范围:450W--2200W连续可调

时间控制精度:±1%任意设定

工作次数设定:±1%任意设定

超声时间设定:1—99次,数码显示

间隙时间设定:1—99次,数码显示

变幅杆末端直径:Φ30

破碎容量:(0.1-2ml)×8

占空比:1-99%

电源:220/110V 50Hz/60Hz

工作环境:0-32℃,RH80,760±30mmHg

换能器组件约:9kg

换能器重量:12kg

发生器尺寸:140×330×210mm

杯式超声波细胞处理器清单

超声波发生器:一台

振动系统(换能器组件):一只

管子:八根

十字夹(在隔音箱内):一只

试管夹(在隔音箱内):一只

电源线:一根

保险丝:四只

使用说明书:一份

合格证:一张

保修卡:一份

杯式超声波细胞处理器细节

杯式超声波细胞处理器细节

杯式超声波细胞处理器应用

细胞破碎的方法:

一、机械破碎法:是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。

1. 高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。

2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。

二、物理破碎法:指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。

1:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)。

机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。(使用时注意降温,防止过热)。

2. 高压破碎:细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物。 这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。

3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。

三、化学破碎法:指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜,使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。

有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠(SDS)、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。

四、酶学破碎法 :选用合适的酶,使细胞壁遭到破坏,进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。

细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好。

裂解液标准配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 。

综合叙述:无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或减慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且应该在破碎的同时多加几次;另外,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取。